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                                                              来源:大发排列3
                                                              发稿时间:2020-08-05 22:53:56

                                                              国产新冠疫苗进度全球领先 已具备大规模量产能力

                                                              新冠疫苗已成决战决胜疫情的“杀手锏”

                                                              当地时间21日,特朗普出席白宫疫情简报会 图源:CNN

                                                              原来是感染了这种“超级细菌”

                                                              据杨晓明介绍,2月1日,在新冠肺炎疫情肆虐之际,中国生物作为牵头单位获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV灭活疫苗”项目的紧急立项,随后科研攻关团队加班加点,以每天16个小时以上高强度工作的“战时机制”推进疫苗的研发,平均每周都能取得一项突破性的进展。由于临床前研究的数据较为充分,同时也因为全球严峻的疫情防控形势,因此国家药监局为中国生物新冠灭活疫苗开通了“绿色通道”,一次性批准了Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月12日,中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗成为全球首款进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的疫苗。4月27日,中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。

                                                              据《华盛顿观察家报》21日报道,当天有记者向特朗普提问说:“昨天,一家中国公司的一项研究显示,他们在新冠病毒候选疫苗方面取得了一些有希望的成果。如果中国是第一个研发出疫苗的,或者即使不是,政府是否愿意与中国合作,将成功的中国疫苗带到美国?”

                                                              试验、量产同步进行,力争满足全球接种需求

                                                              新冠病毒疫苗尚未上世,对于疫苗的种种担忧就已经出现。7月3日,世卫组织卫生项目紧急负责人迈克尔·瑞安称,研究显示29%的新冠病毒样本都出现了D614G变异。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,实验室研究发现,新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制,这意味着可能加强其传播性。消息一出,引发了许多人关于疫苗尚未上市就已失效的担忧。

                                                              再比如疫苗制备完成后,以往是研发机构要先自己检定合格,再送到中国食品药品检定研究院进行检定,这一次是研发机构在自己检定的同时,送到中检院同步进行检定,从而缩短了检验周期。

                                                              新加坡南洋理工大学拉惹勒南国际关系学院副教授李明江5日接受《联合早报》采访时指出,“美国可能进一步限制中国媒体的活动,但如果全面驱逐中国记者,它在国际上很难自圆其说。”